Szanowny Czytelniku!
Dzięki reklamom czytasz za darmo. Prosimy o wyłączenie programu służącego do blokowania reklam (np. AdBlock).
Dziękujemy, redakcja Dziennika Wschodniego.
Pierwsza dostawa 10 litrów osocza ozdrowieńców trafiła dzisiaj do Biomedu
(fot. Maciej Kaczanowski)
Pierwsza dostawa 10 litrów osocza ozdrowieńców trafiła dzisiaj do Biomedu. Najpóźniej w połowie sierpnia lubelska firma chce zacząć produkcję leku, który ma pomóc chorym na Covid-19.
Pierwsza partia osocza z 23 donacji przyjechała z Radomia. – Podpisaliśmy dziewięć umów na dostawę osocza z różnymi centrami krwiodawstwa, w tym z lubelskim. Będziemy je sukcesywnie otrzymywać – mówił na dzisiejszej konferencji prasowej Piotr Fic, członek zarządu ds. operacyjnych w spółce Biomed.
– Na razie mamy zabezpieczone 80 litrów. To wciąż za mało, żeby rozpocząć produkcję. Do tego potrzebujemy 150 litrów. Dlatego apeluję do wszystkich ozdrowieńców, żeby oddali osocze i dziękuję tym, którzy już to zrobili – zaznacza senator PiS Grzegorz Czelej, pomysłodawca projektu zakładającego stworzenie leku w Lublinie. Dodaje: – Dzięki temu mamy szansę jako pierwsi na świecie stworzyć lek, którzy pomoże przygotować się na drugą jesienną falę epidemii i uchroni Polaków przed jej skutkami zdrowotnymi i gospodarczymi, które obserwowaliśmy w kwietniu i maju.
Przypomnijmy, że chodzi o opracowanie preparatu, który będzie można stosować na szeroką skalę u chorych na Covid-19. Agencja Badań Medycznych daje na ten cel 5 mln zł. Lek na bazie immunoglobulin ma wyprodukować Biomed, a badania kliniczne będzie prowadzić Klinika Chorób Zakaźnych SPSK1 w Lublinie. Lek będzie podawany w formie zastrzyków.
W ciągu najbliższych dni na potrzeby Biomedu, powinno być zabezpieczonych już ok. 100 litrów osocza. – W ciągu dwóch-trzech tygodni powinniśmy mieć całość czyli 150 litrów. Najpóźniej w połowie sierpnia chcemy zacząć produkcję – mówi Fic.
Wytworzenie leku i dopuszczenie go do badań klinicznych zajmie ok. trzech miesięcy. Potem, po potwierdzeniu jego skuteczności w trakcie badań klinicznych, trzeba go zarejestrować. - Wypuszczenie na rynek to kwestia kilku miesięcy, w zależności od tego ile potrwa proces rejestracji – tłumaczy Fic.
– Lek będzie uniwersalny, nie jesteśmy zobligowani zgodnoscią grupy krwi, jak w przypadku podawania osocza. Poza tym znamy stężenie przeciwciał, bo każda dawka jest dokładnie zbadana – zaznacza Czelej. – Badania kliniczne pokażą jakie dawkowanie leku będzie skuteczne. Szacujemy, bazując na stosowaniu tej metody przy innych chorobach np. przy WZW B, że pierwsza partia leku - 3-4 tysięcy dawek wystarczy dla ok. 2 tysięcy pacjentów.
