U dwumiesięcznej Zosi z Białej Podlaskiej zdiagnozowano najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Jej mama Justyna prosi o wsparcie w zbiórce na leczenie i sprzęt dla córki.
– Jest to choroba genetyczna, która bardzo szybko postępuje, powodując zanik wszystkich mięśni również tych odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie – mówi Justyna Szmydka, mama dziewczynki. – Przez dwa miesiące choroba zrobiła u córki ogromne spustoszenie. Czeka ją trudna rehabilitacja oddechowa i ruchowa. Oprócz rehabilitacji, córka potrzebuje jeszcze niezbędnej aparatury medycznej oraz wielu sprzętów ortopedycznych. Niestety, to wszystko bardzo dużo kosztuje – przyznaje pani Justyna.
I zwraca się z apelem o pomoc. – Wierzę, że kiedyś Zosia będzie siedzieć, chodzić, mówić. Będę wdzięczna za każdą wpłaconą złotówkę. To ogromna pomoc w walce z tą okrutną chorobą – podkreśla mama dziewczynki.
Mieszkańcy Białej Podlaskiej już zaangażowali się w zbiórkę. Na Facebooku powstała specjalna grupa "Licytujemy dla Zosi z Białej Podlaskiej", gdzie każdy może wystawić na sprzedaż rzecz lub usługę, a zebrane pieniądze trafią na konto małej dziewczynki. Mama Zosi założyła też facebookową stronę "SMAkowe życie Zosi". Bo SMA1 to skrótowa nazwa choroby dziewczynki. "Gdyby urodziła się dwa lata wcześniej, pewnie już by jej z nami nie było. Na szczęście pojawił się na rynku lek o nazwie Spinraza i jest on refundowany w Polsce od 1 marca. Mamy nadzieję, że córka jak najszybciej otrzyma lek, który zatrzyma postęp choroby"– pisze pani Justyna.
Jak pomóc
Biorąc udział w licytacji na Facebooku, osoba, która wylicytuje dany przedmiot lub usługę, wpłaca wylicytowaną kwotę na konto rodziców Zosi: Justyna Szmydka, nr konta: 52 1050 1894 1000 0092 3657 3656, Tytuł przelewu: "DLA ZOSI" lub na konto zrzutki: www.zrzutka.pl/nthrc4.