– To bardzo wzruszające, kiedy w pomoc naszej córce włączają się także dzieci. Aż łza się w oku kręci – mówi Tomasz Słupski, tata Niny, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Wśród małych darczyńców są m.in. 10-letnia Nadia i 8-letnia Zosia, która sama walczyła z białaczką.
Zosia to bardzo wrażliwa i uczuciowa dziewczynka. Zawsze taka była – opowiada o swojej córce Anna Kulik. – Wie jak wygląda życie z chorobą. Chorowała na białaczkę, 10 miesięcy spędziłyśmy w szpitalu. Choroba zabrała jej część normalnego życia, pozbawiła beztroskiego dzieciństwa.
8-latka jest rok po przeszczepie szpiku. Małej Ninie stara się pomóc m.in. przekazując na internetowe aukcje swoje prace plastyczne.
– Zaproponowała też, żebyśmy oddali Ninie pieniądze z jej skarbonki.
Zosia powiedziała mi: „Wiesz mamo, jak to zrobię to na pewno ta zbiórka się rozkręci”. Tłumaczę córce, że to tak jakby trzeba było sprzedać 9 domów, by Nina mogła dostać lek. Na razie udało się uzbierać na dwa domy. Potrzeba jeszcze na siedem – dodaje pani Anna.
Zolgensma to najdroższy lek na świecie. Terapia genowa nie jest w Polsce refundowana. Czasu na zebranie pieniędzy jest coraz mniej, bo Nina musi mieć podany lek zanim będzie ważyć 13,5 kg. Obecnie dziewczynka waży 10,5 kg.
Pieniądze (brakuje jeszcze 7 mln zł) zbierane są m.in. na internetowych aukcjach, a w akcje pomocowe włączają się też dzieci. Swoje prace przekazała m.in. 10-letnia Nadia.
– Jestem bardzo dumna z córki, wszystko zrobiła sama – mówi Karolina Sadura, mama Nadii. – Już wcześniej brała udział w akcjach charytatywnych, w Wielkiej Orkiestrze Świątecznej Pomocy. Brała też udział w zbiórkach karmy dla zwierząt. A teraz namalowała obrazy dla małej Niny.
Nadia przygotowała dwie prace, obie zostały zlicytowane.
– To jest bardzo wzruszające, kiedy w pomoc naszej córce włączają się także dzieci. Przekazując na aukcję swoje prace, ale też książki czy zabawki. Aż łza się w oku kręci – mówi Tomasz Słupski, tata Niny. – Oprócz Zosi i Nadii pomagają też inne dzieci m.in. ze Szkoły Podstawowej w Piotrowicach, które uzbierały na leczenie naszej córki 17 tys. zł.
Licytacje
Wśród rzeczy i usług, które można licytować na Facebooku – „Nineczka Kropeczka SMA – LICYTACJE” są m.in. kask z programu nSport+ „Młodego Junaka”, kevlar żużlowy Motoru Lublin, powieść „Księgi Jakubowe” Olgi Tokarczuk z autografem i piórem. Cały czas można też licytować wizytę na planie serialu „Ojciec Mateusz” i pióro redaktora naczelnego Dziennika Wschodniego Krzysztofa Wiejaka, które przed laty otrzymał jako nagrodę w konkursie Business Centre Club na najlepsze publikacje o tematyce gospodarczej.
Jak pomóc
• darowizny można wpłacać za pośrednictwem internetowej zbiórki - siepomaga.pl/nina
• pieniądze można wpłacić też na konto Fundacji Siepomaga, Pl. Władysława Andersa 3, 61-894 Poznań, nr konta 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 Tytułem: 25098 Nina Słupska darowizna
Więcej na Facebooku – Nineczka Kropeczka walczy z SMA
Nina’s Cup
To kolejne wydarzenie zachęcające do pomocy dziewczynce, podczas którego znani i lubiani sportowcy i artyści zmierzą się ze sobą rozgrywając cztery prawie sportowe konkurencje. Impreza, którą poprowadzi Wojciech Lembrych odbędzie się 28 lutego w godzinach 16-19 w Hali MOSiR im. Zdzisława Niedzieli, al. Zygmuntowskie 4 w Lublinie i będzie transmitowane na żywo na kanale YouTube.