Kupisz książkę – pomożesz 2-letniej Ninie Słupskiej. Podobnie jak płacąc za inne rzeczy – zabawki, obrazy, biżuterię czy bibeloty wesprzesz zbiórkę pieniędzy na leczenie małej lublinianki, chorej za rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Kiermasz przy ul. Szambelańskiej w Lublinie (za Bramą Krakowską) potrwa do jutra.
>>> ZBIÓRKA DLA NINY
Nina jak najszybciej musi mieć podaną Zolgensmę, określaną jako najdroższy lek świata. To dla niej szansa na prawidłowy rozwój i możliwość poruszania się. Aby tak się stało rodzice dziewczynki muszą zebrać aż 9,5 mln zł. Wciąż brakuje jeszcze 3,8 mln zł.
– Żeby zamówić lek musimy zebrać całą kwotę, ponieważ trzeba wcześniej za niego zapłacić. Poza tym jest on przygotowany pod konkretne dziecko – mówi Tomasz Słupski, tata Ninki.
Bardzo ważny jest czas. Terapię genową można zastosować u dziecka, które nie przekroczy wagi 13,5 kg a Nina waży teraz 11 kg. Dlatego liczy się każda, nawet najdrobniejsza wpłata.
Główna zbiórka jest prowadzona na portalu siepomaga, za pośrednictwem którego można przekazać pieniądze na leczenie 2-latki. Pomóc można również kupując rzeczy podarowane przez darczyńców na kiermaszu rozmaitości w Lublinie (sobota, niedziela) oraz w Nałęczowie (niedziela, przy Nałęczowskim Ośrodku Kultury).
– Także jutro na meczu żużlowym w Lublinie będzie można spotkać wolontariuszy z puszkami – zapowiada pan Tomasz. – 7 bieg będzie podprowadzamy przez zwycięzców licytacji. Podprowadzającymi będą licytujący – Paulina, Anna, Michał i Mariusz.
TAK TEŻ MOŻNA POMÓC NINIE:
* wpłacając pieniądze za pośrednictwem fundacji Siepomaga i internetowej zbiórki pieniędzy na siepomaga.pl/nina „Ninka choruje na SMA - walczymy o terapię genową, by ją ratować!". Zbiórka oznaczona jest jako „pilna”
* wpłacając pieniądze na konto bankowe: Fundacja Siepomaga Pl. Władysława Andersa 3 61-894 Poznań, nr konta 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 Tytułem: 25098 Nina Słupska darowizna
* wysłać SMS na numer 72365 o treści: 0095257 (koszt 2,46 zł brutto, w tym VAT)
* śledząc zmagania Ninki na jej funpage https://www.facebook.com/NineczkakropeczkaSMA
* przekazując rzecz na licytacje – na Facebooku” „Nineczka Kropeczka SMA – LICYTACJE” a także Charytatywni Allegro: „Ninka choruje na SMA - walczymy o terapię genową, by ją ratować!”
* zbierając plastikowe nakrętki akcja „Odkręć Ninie SMA” (lista punktów, w których je można oddać dostępna na grupie „Nineczka Kropeczka SMA – LICYTACJE”)
* a także udostępniając informację o sytuacji Niny swoim znajomym