Do szpitala trafiła pacjentka z chorobą prionową

O przypadku wiedzą już służby sanitarne. - Ta odmiana występuje u jednego procenta ludzkiej populacji, to choroba neurologiczna - mówi Paweł Policzkiewicz, szef lubelskiego sanepidu. - Trudno powiedzieć skąd się bierze, ale na pewno nie jest to odmiana zakaźna.

Choroba Creutzfeldta-Jakoba atakuje ośrodkowy układ nerwowy. Jest nieuleczalna i śmiertelna. Wywołują ją zakaźne cząsteczki białkowe zwane prionami. Dochodzi do uszkodzeń mózgu.

W 1996 roku wykryto nowy wariant choroby, powstający w wyniku przeniesienia gąbczastego zwyrodnienia mózgu (zwanego też chorobą szalonych krów) z bydła na człowieka. Występowanie tej postaci jest związane ze zjedzeniem wołowiny skażonej prionami.

Częstość występowania tego wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba nie jest na szczęście duża. To ok. 1 przypadek rocznie na 1 mln osób. Jak dotąd wykrywano go zwłaszcza u ludzi młodych.

Dotychczas na Lubelszczyźnie odnotowano dwa przypadki śmierci w wyniku choroby Creutzfeldta-Jakoba. W 2005 i w 2007 roku.

Choroba neurologiczna, której czynnikiem patogennym są najprawdopodobniej priony. Choroba ma charakter neurozwyrodnieniowy i cechuje ją odkładanie w ośrodkowym układzie nerwowym i niektórych innych tkankach nieprawidłowej izoformy białka prionu.

CJD występuje w czterech postaciach różniących się przede wszystkim etiologią: - sporadycznej (sCJD),
- rodzinnej (fCJD),
- jatrogennej (jCJD)
- tzw. wariantu choroby (vCJD) - choroby spowodowanej przepasażowaniem encefalopatii gąbczastej bydła (BSE) na człowieka. (am)