![AdBlock](https://cdn01.dziennikwschodni.pl/media/user/adblock-logos.png)
![](https://cdn01.dziennikwschodni.pl/media/news/2019/2019-06/0f5daa1563f2814fae55f3399f9d4754_std_crd_830.jpg)
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek BENODIL stosowany przy leczeniu astmy oskrzelowej.
![AdBlock](https://cdn01.dziennikwschodni.pl/media/user/adblock-logos.png)
Jak czytamy w komunikacie wydanym przez GIF, preparat ma wadę jakościową. Przekroczono limit specyfikacji w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych. O wycofanie leku z obrotu wnioskował sam podmiot odpowiedzialny za jego produkcję - Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Komunikat dotyczy leku BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0.125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml, numer serii: 1031518, data ważności: 09.2021.
![e-Wydanie](https://cdn01.dziennikwschodni.pl/media/public/dziennikwschodni.pl/e-wydanie-artykul.png)