Fundacja Dziecięca Fantazja rusza w kolejną podróż, by spełnić marzenia swoich podopiecznych z województwa lubelskiego. We wtorek i środę odwiedziła 10-letnią Gabrysię, 6-letnią Nikolę, 12-letniego Kacpra i 8-letniego Filipa
Gabrysia ma nawracające infekcje układu oddechowego, atopowe zapalenie skóry, niedokrwistość i cytomegalię. Przeszła transplantację szpiku, z powodu bardzo słabej odporności musi jeździć do szpitala na comiesięczne kroplówki. Czeka także na USG węzłów chłonnych, które są stale powiększone. Dziewczynka marzy o huśtawce oraz zjeżdżalni.
Spełnią się też marzenia 6-letniej Nikoli z Lublina, u której lekarze zdiagnozowali opryszczkowe zapalenie mózgu. Zaczęło się od wirusowego zapalenia gardła. Rosnąca gorączka doprowadziła do drgawek, utraty przytomności, a w końcu do niedotlenienia mózgu.
– Nikola rozwija się prawidłowo pod względem intelektualnym, natomiast nie chodzi, nie siedzi i nie mówi. Szansą dla nas jest terapia z wykorzystaniem komórek macierzystych, na którą zbieraliśmy pieniądze – mówi Justyna Sadurska, mama dziewczynki. – Dostaliśmy z fundacji specjalne łóżko i piaskownicę. To na razie jest niespodzianka. Rozpakujemy prezenty podczas wizyty przedstawicieli fundacji. Nikola na pewno bardzo się ucieszy.
Fundacja odwiedziła 12-letniego Kacpra z Lublina oraz 8-letniego Filipa z Chodla. Kacper cierpi na poważną chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Od paru lat porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim. Chłopiec wymaga stałej opieki i rehabilitacji. 12-latek marzy o urządzeniu „2 w 1”, które łączy funkcjonalność laptopa z poręcznością tableta. Mógłby na nim oglądać filmy, grać, rozmawiać z kolegami.
Filip ma za sobą ciężką walkę z ostrą białaczką limfoblastyczną. W trakcie długotrwałego i ciężkiego leczenia chemio- oraz radioterapią doszło do wielu powikłań – chłopiec musi być cały czas rehabilitowany. Ma też problemy z sercem i układem kostnym. 8-latek marzy o laptopie, który stałby się narzędziem do nauki i rozrywki.
W województwie lubelskim fundacja spełniła już ponad 100 dziecięcych marzeń, a 90 czeka jeszcze na realizację. – Odpowiadamy na każde zgłoszenie. Następnie wprowadzamy dane dziecka i jego fantazje do naszej bazy, w której obecnie oczekuje ponad tysiąc marzycieli. Szukamy sponsorów, darczyńców – mówi Joanna Polakowska z Fundacji Dziecięca Fantazja. – Fantazje realizujemy głównie podczas Podróży Spełnionych Fantazji, które organizujemy kilka razy w roku.
I ty możesz pomóc
Fundację można wesprzeć wpłacając na konto nr 14 1930 1523 2310 0345 8400 0001, „zaadoptowaniem” konkretnego marzenia chorego dziecka z danego regionu, przez przekazanie 1 proc. podatku czy udziałem w imprezach organizowanych przez cały rok na rzecz podopiecznych.
Rodziny mogą zgłaszać dziecięce marzenia za pośrednictwem formularza dostępnego na stronie internetowej fundacji: www.f-df.pl oraz listownie.