Nina Słupska - Wiadomości z Lublina i regionu

Pomoc dla Ninki z Lublina. 3 miliony na koncie, 30 kilometrów w nogach

Zdjęcia

Pomoc dla Ninki z Lublina. 3 miliony na koncie, 30 kilometrów w nogach

30 kilometrów wokół Zalewu Zembrzyckiego w towarzystwie lubelskich artystów, sportowców, polityków i dziennikarzy przebiegł Tomasz Słupski, tata chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) Niny. Dystans będzie trzy razy dłuższy, kiedy uda się zebrać 9 mln zł na nazywaną „najdroższym lekiem na świecie” terapię genową.

Cały czas trwa zbiórka funduszy dla Niny Słupskiej

Nina Słupska

Ninka z Lublina nadal walczy. Zbiórka przedłużona

Trwa walka o „najdroższy lek na świecie” dla Niny Słupskiej z Lublina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Zbiórka pieniędzy będzie przedłużona. Do zebrania pozostało jeszcze ponad 6 mln zł.

Nina Słupska. Zbiórka pieniędzy dla dziewczynki kończy się 30 marca

Przejmujące słowa taty małej Niny z Lublina, która potrzebuje "najdroższego leku świata". "Boję się"

Nina Słupska potrzebuje pomocy. Ma do zebrania jeszcze 6,6 mln zł, a termin upływa 30 marca. Walka trwa.

Za „najdroższy lek na świecie” może płacić państwo. Jest szansa dla Ninki z Lublina?

Na tę decyzję czekają dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni i ich rodziny, które ścigają się z czasem zbierając pieniądze na terapię za ponad 9 mln zł.

Nina z rodzicami i Nataszą Urbanską oraz Anną Marią Sieklucką

Skubas, Bujakiewicz, Cugowscy. Nineczka z Lublina będzie miała teledysk

Plejadę lubelskich artystów zobaczymy w teledysku, który ma pomóc zebrać pieniądze na leczenie niespełna dwuletniej Niny Słupskiej z Lublina. Chora na rdzeniowy zanik mięśni potrzebuje wartej ponad 9 mln zł terapii. Do zebrania pozostało jeszcze ponad 6,7 mln zł.

Takie skarbonki zostały już ustawione w ok. 60 miejscach

Nineczka Kropeczka. Ustaw skarbonkę dla Ninki z Lublina

2,5 mln zł udało się dotąd zebrać na leczenie Niny Słupskiej. Niespełna dwuletnia dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni i potrzebuje niezwykle kosztownej terapii genowej. Brakuje prawie 7 mln zł. Do zbiórki można się przyłączyć ustawiając skarbonkę.

Nina Słupska choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Szansą dla dziewczynki jest niezwykle kosztowna terapia genowa. Potrzeba jeszcze prawie 7 mln zł

Wciąż gramy dla Ninki z Lublina. Megafanka „Ojca Mateusza” wkracza do akcji

Ponad 66 tys. zł udało się uzbierać dzięki trwającym przez ostatnie dwa tygodnie licytacjom w ramach „Walentynek dla Ninki”. Chodzi o zbiórkę pieniędzy na leczenie chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) niespełna dwuletniej Niny Słupskiej z Lublina, która potrzebuje „najdroższego leku świata”. To wciąż kropla w morzu potrzeb, bo do zebrania zostało jeszcze niespełna 7 mln zł.

Redaktor naczelny Krzysztof Wiejak i pióro, które wystawił na licytację

Aukcje dla Niny. Pióro redaktora naczelnego Krzysztofa Wiejaka sprzedane

Zaczęło się od złotówki, a skończyło aż na 2200 złotych. Za taką kwotę zostało wylicowane pióro redaktora naczelnego Krzysztofa Wiejaka. Pieniądze trafią na leczenie Niny Słupskiej.

Najman poddał walkę z Bujakiewicz. Kolejna akcja dla Ninki z Lublina

Aktorka Katarzyna Bujakiewicz wygrała walkę z Marcinem Najmanem. Podczas niedzielnego wydarzenia charytatywnego, na rzecz Niny Słupskiej z Lublina, mieli rozegrać poduszkowe MMA. Tyle, że pięściarz, zawodnik mieszanych sztuk walki i kick-bokser przed walką się poddał.

Magazyn

Dzielna Ninka walczy z SMA. „Nina no tup tup tup”

Nina nie wstaje, ani nie chodzi. Także samodzielnie nie siedzi. Podczas snu sama nie zmieni pozycji ciała. Woła rodziców. Kilkanaście albo kilkadziesiąt razy podczas jednej nocy. Bez leczenia choroba Niny – rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – będzie dalej postępować. Aby to zatrzymać, w nieco ponad miesiąc trzeba uzbierać jeszcze ponad 7 milionów złotych na terapię genową.

Swoje prace na licytacje na rzecz dwuletniej Niny (na środkowym zdjęciu razem ze starszym bratem) przekazały m.in. 10-letnia Nadia i 8-letnia Zosia

Dzieci na ratunek dziecku. Coraz więcej pomagających Nince

– To bardzo wzruszające, kiedy w pomoc naszej córce włączają się także dzieci. Aż łza się w oku kręci – mówi Tomasz Słupski, tata Niny, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Wśród małych darczyńców są m.in. 10-letnia Nadia i 8-letnia Zosia, która sama walczyła z białaczką.

Redaktor naczelny Dziennika Wschodniego i pióro, które wystawił na licytację

Ninka z Lublina potrzebuje najdroższego leku świata. Licytacje, mecz charytatywny

Słynny kask „Młodego Junaka” a także kevlar Motoru, poza tym powieść „Księgi Jakubowe” Olgi Tokarczuk z autografem i piórem wizyta na planie serialu „Ojciec Mateusz” i pióro redaktora naczelnego Dziennika Wschodniego. Te i inne rzeczy oraz usługi możne wylicytować w internecie i pomóc w zbiórce pieniędzy na leczenie Niny Słupskiej z Lublina, dziewczynki z SMA.

Urbańska, Bujakiewicz, Sieklucka. Gwiazdy małej Niny z Lublina

DUŻO ZDJĘĆ

Urbańska, Bujakiewicz, Sieklucka. Gwiazdy małej Niny z Lublina

Wizyta na planie serialu „Ojciec Mateusz”, firmowy koncert Łukasza Jemioły czy też trening tenisa ziemnego od Andrzeja Mierzejewskiego i Michała Kincela z Kabaretu Smile. Kolejni artyści włączają się w pomoc Ninie Słupskiej, niespełna 2-letniej dziewczynce z rdzeniowym zanikiem mięsni (SMA).

Nina Słupska walczy z SMA. W Walentynki licytacja i spotkania online z gwiazdami

Piłka z autografem Jerzego Dudka, płyty z autografami od Wojtka Cugowskiego, vouchery i płyty od Kabaretu Ani Mru-Mru, treningi tenisa i golfa od Kabaretu Smile, będzie też niespodzianka od Beaty Kozidrak. Te m.in. przedmioty będzie można licytować już w niedzielę podczas „Walentynek dla Ninki”. Wydarzenie z udziałem artystów będzie transmitowane online.

Pomoc dla Niny. Nasz kolega wystawił się na licytację

Cel: Pomoc Ninie Słupskiej, 2-latce chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Tytuł aukcji: Konferansjer Tomasz Maciuszczak. Organizator: Nasz redakcyjny kolega. Cena wywoławcza: 500 zł.

Charytatywny "Poranek u Hieronima". Zbiórka dla chorej Ninki

Wojewódzka Biblioteka Publiczna w Lublinie zaprasza do obejrzenia specjalnego odcinka swojego cyklu "Poranek u Hieronima", który trafił już do Internetu. Materiał poświęcony jest akcji zbiórki pieniędzy i pomocy Ninie Słupskiej - małej lubliniance zmagającej się z rdzeniowym zanikiem mięśni.

W chwili obecnej nakrętki dla Niny są zbierane w ponad stu miejscach w Lublinie i okolicach

Magazyn

Nakrętki dla Niny: połączenie pomocy z ekologią, ale i super biznes

Mogą być duże i małe, po napojach, mleku, musztardzie, środkach czystości czy kosmetykach. Zbierają je dzieci i dorośli w przedszkolach, szkołach czy zakładach pracy. Do zbiórek plastikowych nakrętek na cele charytatywne zdążyliśmy już przywyknąć. To połączenie dobroczynności z ekologią, choć firmy recyklingowe przyznają: – To nie jest super biznes

Sportowcy, artyści, celebryci. Wszyscy razem dla małej Niny z Lublina

ZDJĘCIA

Sportowcy, artyści, celebryci. Wszyscy razem dla małej Niny z Lublina

Powiększa się „Armia Niny”, niespełna 2-letniej dziewczynki z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Znani lublinianie – m.in. artyści, muzycy ale też i sportowcy – przekazali przedmioty na licytacje. Pieniądze ze sprzedaży fantów zostaną przekazane na leczenie dziecka – niezwykle kosztowną terapię genową za 9 mln zł.

Przez dwa miesiące zebrali milion, a potrzeba 9 razy tyle. Mogą liczyć na darczyńców albo na cud

– W ciągu dwóch miesięcy zebraliśmy pierwszy milion złotych – podlicza Tomasz Słupski, tata Niny, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. – Jeśli zbiórka będzie szła tak jak teraz to całą kwotę uda nam się zebrać dopiero za blisko 2 lata. Wtedy nie zdążymy.

Pastikowe nakrętki można wrzucać do specjalnego pojemnika w kształcie serca ustawionego w pobliżu CSK w Lublinie. Po 24 godzinach od ustawienia "serce" było pełne nakrętek. Wczoraj zostały one zabrane.

Serce dla Niny Słupskiej z SMA. Nie bądź obojętny. Wpłać pieniądze, oddaj nakrętki

Ponad 8 milionów złotych brakuje do zebrania całej kwoty potrzebnej na terapię genową 20-miesięcznej Niny Słupskiej z Lublina, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynce można pomóc m.in. wpłacając pieniądze za pośrednictwem Fundacji Siepomaga. Można też oddać plastikowe nakrętki wrzucając je do specjalnego serca, które stoi przy Centrum Spotkania Kultur.

Wzruszający gest rodziny zmarłego redaktora Piotra Wróblewskiego. Pieniądze pomogą Ninie Słupskiej

Rodzina zmarłego redaktora Piotra Wróblewskiego z Polskiego Radia Lublin włącza się w pomoc Ninie Słupskiej z Lublina, która choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Bliscy dziennikarza przekazali ponad 43,5 tys. zł na leczenie dziewczynki. Rodzice dziecka, by ratować swoją córkę muszą jak najszybciej zebrać ponad 9 mln zł na terapię genową córki.

Pomóżmy Ninie. Dziewczynka z Lublina potrzebuje najdroższego leku świata

Rakieta Igi Świątek, trening na torze żużlowym w Rybniku, koszulka klubu Borussia Dortmund z autografami czy płyta Budki Suflera z 1999 r. – takie i inne rzeczy można wylicytować podczas internetowych aukcji dla Niny Słupskiej z Lublina.

Katarzyna Bujakiewicz z 19-miesięczną Niną Słupską, jej 4-letnim bratem Mikołajem oraz rodzicami Jolantą i Tomaszem. Razem promują akcję „Przygarnij Kropeczkę” od nazwy strony na Facebooku poświęconej chorej dziewczynce – „Nineczka Kropeczka walczy z SMA”

Rozmowa

Znana aktorka zamieszkała w Lublinie. A teraz włączyła się w pomoc dla małej Nineczki

Rozmowa z Katarzyną Bujakiewicz, aktorką filmową i serialową.

Rodzina Niny Słupskiej musi do marca uzbierać 9 mln zł

Trwa zbiórka

Jeden mały pacjent i jeden lek za 9 mln zł. Lubelscy lekarze potwierdzają skuteczność terapii

Już dziewięcioro dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni dostało w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie najdroższy lek na świecie. Na terapię genową, która daje szansę na samodzielność, czekają kolejni pacjenci.

– Trzyma nas nadzieja, że zdobędziemy te pieniądze. Niestety w czasie pandemii jest to naprawdę bardzo trudne - mówią rodzice Niny.

Magazyn

Lublin: Nina potrzebuje najdroższego leku świata. Czasu za zebranie 9 mln zł jest coraz mniej

– Zostaw na lody dla mnie i dla Niny, a resztę zabierz na lekarstwo – oznajmił niedawno swoim rodzicom 4-letni Mikołaj, starszy brat chorej na rdzeniowy zanik mięśni, niespełna półtorarocznej Niny. Chłopiec trzymał w rękach swoją skarbonkę. Zapewne podsłuchał rozmowę dorosłych, że lek potrzebny jego siostrze jest bardzo drogi. A czasu na zebranie 9 milionów złotych z każdym dniem ubywa.